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Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Bund zur Förderung Sehbehinderter e.V. (BFS)

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Description of patient organisation

Ziel des 1962 gegründeten Bundes zur Förderung Sehbehinderter e.V. (BFS) ist es, Hilfestellung zu geben und als Selbsthilfeverband der Betroffenen, in Zusammenarbeit mit den anderen Behindertengruppen, das gesundheitliche, erzieherische, berufliche, soziale und wirtschaftliche Wohl der Sehbehinderten zu fördern. Im BFS arbeiten Sehbehinderte, Angehörige, Freunde und Förderer mit Fachleuten wie Sehbehindertenpädagogen, Augenärzten, Orthoptistinnen, Optikern und Interessierten anderer Fachbereiche zusammen, um gemeinsam die Interessen der Sehbehinderten wahrzunehmen.

Der BFS sorgt für gezielte, planmäßige, bereits im frühesten Kindesalter beginnende und lebensbegleitende Hilfe durch frühestmögliche Förderung sehbehinderter Kinder.
Weitere Aufgabenbereiche der Selbsthilfeorganisation: 
Mitwirkung bei der Entwicklung des Schul-, Ausbildungs- und Weiterbildungswesens; Interessenvertretung gegenüber Behörden, Sozialleistungsträgern, Rehabilitationseinrichtungen und Hilfsmittelherstellern; Beratung in sozialen und beruflichen Fragen sowie Information zu Hilfsmitteln; Entwicklung und Förderung der Kontakte und Integration von Sehbehinderten; Sensibilisierung der Öffentlichkeit für die Probleme Sehbehinderter. 

Ein Schwerpunkt der Arbeit des BFS ist die Beratung, wobei die Einzelanfragen von Hilfe- und Informationssuchenden den Hauptteil ausmachen. Die Seminare "Optisch vergrößernde Sehhilfen", das "Partnerschafts-Seminar", das "Rechtsseminar" und das Seminar "Alt und sehbehindert" stoßen immer wieder auf großes Interesse, auch bei den befreundeten Organisationen, so dass nicht alle der gemeldeten Interessenten teilnehmen können. Mit einem Info-Stand sind der BFS und seine Untergliederungen bei Messen und Industrieausstellungen präsent.

Die Berater*innen des BFS e.V. sind telefonisch unter der Telefonnummer 0211 / 69509738 bzw. – 37 auch weiterhin erreichbar, um Rat und Hilfe bei Sehverlust zu leisten.

Care provisions

This support group organisation offers the following
  • Social / legal advice
  • Internal forum
  • Regional associations / regional representatives
  • Newsletter / Association journal

Contact

0211 69509737
info@bfs-ev.de
Website

http://bfs-ev.de

Address

Graf-Adolf-Straße 69
40210 Düsseldorf

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Preview of the represented diseases 1

Microcorie congénitale Dystrophie pseudo-inflammatoire de Sorsby Maladie prédisposant à la dégénérescence maculaire liée à l'âge Macroanévrisme artériel rétinien familial Cataracte nucléaire précoce Gonio-dysgénésie Dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs Syndrome de Stickler autosomique récessif Tumeur de la conjonctive Dystrophie cornéenne gélatineuse en goutte Mégalocornée isolée congénitale Oligocône trichromatie Tumeur bénigne de l'épiderme de la paupière Syndrome micro Albinisme oculocutané type 1 avec pigmentation minime Neurodégénérescence associée à FA2H Syndrome de microcornée-myopie avec atrophie choriorétinienne-télécanthus Cornea plana congénitale Syndrome d'ataxie-déficience intellectuelle-apraxie oculomotrice-kystes cérébelleux Syndrome de glaucome-ectopie du cristallin-sphérophakie-raideur articulaire-petite taille Syndrome GAPO Albinisme oculocutané Dystrophie maculaire de la Caroline du Nord Dystrophie rétinienne sévère de l'enfance Syndrome de cataracte congenitale-microcornée-opacité cornéenne Syndrome de microcornée-mégalolenticône postérieur-persistance du tissu vasculaire foetal-colobome Syndrome de Stickler type 2 Atrophy optique autosomique dominante avec neuropathie périphérique Vitréorétinopathie exsudative familiale Anomalie de la pigmentation cutanée avec atteinte ophtalmologique Syndrome EEM Maladie syndromique avec strabisme Maculopathie primaire ou secondaire non classifiée Syndrome d'hypomyélinisation-cataracte congénitale Cataracte coralliforme Atrophie optique autosomique dominante plus Glaucome associé à une anomalie de la migration des cellules de la crête neurale Dystrophie cornéenne postérieure polymorphe Hypotrichose avec dégénérescence maculaire juvénile Fundus albipunctatus Lésion pigmentée de la conjonctive Dystrophie cornéenne de la membrane basale Dystrophie centrale aréolaire de la choroïde Tumeur épidermique de la paupière Anomalie du bord libre de la paupière Syndrome de microtie-colobome oculaire-imperforation du canal lacrymonasal Atrophie gyrée choriorétinienne Albinisme oculocutané syndromique Syndrome de colobome maculaire-brachydactylie type B Glaucome à début précoce primitif Distichiasis isolé Syndrome d'Okihiro dû à une microdélétion 20q13 Syndrome de déficience intellectuelle-alacrimie-achalasie Pigmentation réticulée liée au chromosome X Microphtalmie type Lenz Albinisme oculocutané type 4 Syndrome de Stickler type 1 Cataracte polaire postérieure précoce Cornéo-dysgénésie Glaucome congénital Syndrome de dégénérescence rétinienne-microphtalmie-glaucome Anomalie rare de la réfraction Dystrophie cornéenne sous-épithéliale mucineuse Colobome choriorétinien Iridocyclite hétérochromique de Fuchs Ptérygium familial de la conjonctive Endophtalmie Tumeur maligne de l'épiderme de la paupière Syndrome de Goldmann-Favre Maladie rare de malposition de la paupière Syndrome cornéodermatoosseux Uvéite postérieure infectieuse Syndrome PEHO Rétinoblastome Aphakie, kongenitale primäre Juvenile Katarakt-Mikrokornea-renale Glukosurie-Syndrom Ektropion uveae, kongenitales Retinopathie, akute äußere okkulte zonale Katarakt, nicht-syndromale, kongenitale Eales-Krankheit Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen Okuloaurikuläres Syndrom Typ Schorderet Trochlearislähmung, kongenitale Keratitis, idiopathische interstitielle lineare MORM-Syndrom WAGR-Syndrom Kolobom des Auges Dysplasie, vitreoretinale, kongenitale Linsenanomalie (Größe) Vitreoretinopathie Katarakt, partielle, früh-beginnende Anomalie des vorderen Augensegmentes ohne extraokuläre Manifestationen Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1 Retinitis pigmentosa Hornhautdystrophie - Schallempfindungs-Schwerhörigkeit Dermoid/Dermolipom, konjunktivales Netzhautdystrophie, spät beginnende Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom Palpebrale Epidermis, präkanzeröse Läsion der Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Optikusatrophie, X-chromosomale, mit frühem Beginn Uveitis, posteriore Aniridie-Nierenagenesie-psychomotorische Retardierung-Syndrom Sklerokornea, isolierte kongenitale Systemische Krankheit mit anteriorer Uveitis MMEP-Syndrom Gefleckte Retina nach Kandori Korneales Dermoid, X-chromosomales Irisdepigmentierung, akute bilaterale Keratokonus Aceruloplasminämie Albinismus, okulokutaner, Typ 5 Moebius-Syndrom Muir-Torre-Syndrom Okulomotorische Lähmung Störung des sekretorischen Apparates der Tränenwege Iriskolobom Oguchi-Krankheit Tumor, palpebraler pigmentierter Achromatopsie Entropium, sekundäres Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Retinoschisis, X-chromosomale Bardet-Biedl-Syndrom Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie Makulopathie, persistierende plakoide Uveitis, nicht-infektiöse posteriore Tritanopie Aniridie-zerebelläre Ataxie-Intelligenzminderung-Syndrom Makulakolobom-Gaumenspalte-Hallux valgus-Syndrom Sehnerv-Hypoplasie/Aplasie, isolierte Okulomotorische Apraxie und verwandte okulomotorische Störungen Retinopathie, hereditäre vaskuläre Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom Optikus-Neuropathie, hereditäre HERNS-Syndrom Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 1 Katarakt, zonuläre, früh-beginnende Glaukom, sekundäres durch Proliferierungs- und Differenzierungsanomalien Axenfeld-Anomalie Makuladystrophie, okkulte Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Katarakt-Glaukom-Syndrom Chorioretinopathie Typ Birdshot Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie Myopie, isolierte, seltene Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie Linsenkolobom Seltene Krankheit der Tränenwege Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 Stargardt-Krankheit Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomale Makuladystrophie, zystoide Talgdrüsentumor, palpebraler Entropium, kongenitales Aniridie Bakrania-Ragge-Syndrom Renales-Kolobom-Syndrom Chondroektodermale Dysplasie mit Nachtblindheit Peters-Anomalie Dystrophie, dermo-chondro-corneale Keratopathie, neurotrophe Sympathische Ophthalmie Uveitis, intermediäre Hereditäre Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom Hornhautdystrophie Chorioideremie Uveitis, anteriore Ectopia lentis, isolierte Paralyse, okulomotorische supranukleäre Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Vitreoretinale Degeneration Megalokornea - Sphärophakie - sekundäres Glaukom Stickler-Syndrom Linsenanomalie (Position) Katarakt, totale, früh-beginnende Corneoiridogoniodysgenesie Glaukom, juveniles Augenanomalie bei Anlagestörung Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen SRD5A3-CDG MRCS-Syndrom Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit Peters plus-Syndrom Aniridie-Ptosis-Intelligenzminderung-familiäre Adipositas-Syndrom Ptosis - Bewegungseinschränkung des Auges - Fehlen des Tränenpünktchens Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Panuveitis, idiopathische Uveitis, anteriore, nicht-infektiöse Form Keratitis, epitheliale infektiöse Vitreoretinale Schneeflocken-Degeneration Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische Form Nachtblindheit, kongenitale stationäre Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Linsen/Zonula-Anomalie Cogan-Reese-Syndrom Augenkrankheit, genetisch bedingte Makuladegeneration, myopische Retinadysplasie, X-chromosomale Hyperopie, syndromale Mikrosphärophakie - metaphysäre Dysplasie Granuläre Hornhautdystrophie Typ II Störung des exkretorischen Apparates der Tränenwege Lidkolobom Blindheit-Skoliose-Arachnodaktylie-Syndrom Naevus, palpebraler Ektropium, kongenitales Entwicklungsdefekt der Augen Makuladystrophie, retinale, Typ 2 Aniridie-Intelligenzminderung-Syndrom Vaskulopathie, zerebro-retinale Retinoblastom, familiäres Keratokonjunktivitis, atopische Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit Spasmus nutans Duane-Retraktionssyndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 1 Albinismus, okulokutaner und okulärer Behr-Syndrom Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus Wagner-Krankheit Optikusatrophie, autosomal-dominante Zerebelläre Ataxie - Areflexie - Pes cavus - Optikusatrophie - sensorineurale Schwerhörigkeit Linsenanomalie (Form) Mikrokornea-Korektopie-Makulahypoplasie-Syndrom Glaukom, syndromales Chandler-Syndrom Hyperopie und Astigmatismus, selten Granuläre Hornhautdystrophie Typ I Alakrimie, kongenitale Makulakolobom Lentiginosis, palpebrale 3-Methylglutaconazidurie Typ 3 Uveitis, anteriore, idiopathische Vasoproliferativer Tumor der Retina Endophthalmitis, chronische Syndrom der genickten Lidplatte Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose Augenkrankheit, erworbene, seltene Mikrophthalmie-Ankyloblepharon-Intelligenzminderung-Syndrom Aniridie-Patellaaplasie-Syndrom Herpes simplex-Stromakeratitis Prae-Descemet-Hornhautdystrophie Optikusatrophie, autosomal-rezessive, Typ 7 Ataxie, spinozerebelläre, mit okulomotorischer Anomalie Anomalie des Nervensystems mit Augenkrankheit Kryptophthalmie, isolierte Farbsehstörung Katarakt, syndromale Uveales Effusions-Syndrom, idiopathisches Horner-Syndrom, kongenitales Mikrokornea-Glaukom-fehlende Stirnhöhlen-Syndrom Trochlearislähmung, kongenitale, familiäre Form Tumor, palpebraler piliärer Epikanthus lateralis/medialis Zapfendystrophie, progressive Alström-Syndrom Panuveitis Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Epiblepharon Katarakt-Mikrokornea-Syndrom Nanophthalmie Pigmentierungsstörung mit Augenbeteiligung (exklusive Albinismus) Augenbewegungsstörung Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Gardner-Syndrom Okihiro-Syndrom durch Punktmutationen Vitreoretinale Krankheit, genetisch bedingte Katarakt, seltene Keratokonjunktivitis, limbische superiore Keratokonus, syndromaler Irisatrophie, essentielle Dysplasie, dyssegmentale - Glaukom Lattice corneal dystrophy type I Systemic diseases with panuveitis Coloboma of optic disc Syndromic microphthalmia-anophthalmia-coloboma Vernal keratoconjunctivitis Primary hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis with severe ocular involvement Canthal anomaly Isolated aniridia Microphthalmia-anophthalmia-coloboma Leber congenital amaurosis Syndromic microphthalmia type 5 Colobomatous microphthalmia-obesity-hypogenitalism-intellectual disability syndrome Coats plus syndrome Autosomal recessive bestrophinopathy Blepharoptosis-myopia-ectopia lentis syndrome Leber plus disease Reticular dystrophy of the retinal pigment epithelium Syndromic rod-cone dystrophy Anophthalmia/microphthalmia-esophageal atresia syndrome Butterfly-shaped pigment dystrophy Spastic ataxia-corneal dystrophy syndrome AGel amyloidosis Stromal corneal dystrophy Pulverulent cataract Schnyder corneal dystrophy Palpebral tumor with a vascular malformation Syndromic telecanthus Toxic maculopathy due to antimalarial drugs Rare eye disease due to a differentiation anomaly Rare inflammatory eye disease Ocular cicatricial pemphigoid Matthew-Wood syndrome Axenfeld-Rieger syndrome Paraneoplastic uveitis Rieger anomaly Optic atrophy-intellectual disability syndrome Ocular albinism Idiopathic posterior uveitis Oculocutaneous albinism type 7 Euryblepharon Mitochondrial DNA-related progressive external ophthalmoplegia Isolated congenital ectropion Amaurosis-hypertrichosis syndrome Autosomal dominant rhegmatogenous retinal detachment Usher syndrome type 2 Spinocerebellar degenerescence and spastic paraparesis with an oculomotor anomaly Autosomal dominant keratitis Best vitelliform macular dystrophy Autosomal recessive isolated optic atrophy Microphthalmia with linear skin defects syndrome Bietti crystalline dystrophy Polymicrogyria with optic nerve hypoplasia Syndromic optic nerve hypoplasia Adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy Superficial corneal dystrophy Gonococcal conjunctivitis Isolated ankyloblepharon filiforme adnatum Mesenchymatous palpebral tumor Retinopathy of prematurity Syndromic aniridia Neuromyelitis optica spectrum disorder Familial flecked retinopathy Microphthalmia-retinitis pigmentosa-foveoschisis-optic disc drusen syndrome Blue cone monochromatism Pattern dystrophy Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis Oculocutaneous albinism type 1A Fundus pulverulentus Ablepharon macrostomia syndrome IRVAN syndrome Fleck corneal dystrophy Triple A syndrome Benign concentric annular macular dystrophy Conjunctival hemangioma or hemolymphangioma Usher syndrome Conjunctival vascular anomaly Bradyopsia Ligneous conjunctivitis Inherited retinal disorder Kinetic eyelid anomaly Åland Islands eye disease Rare palpebral disorder Ocular motor apraxia, Cogan type EDICT syndrome Oculocutaneous albinism type 2 Pellucid marginal degeneration Usher syndrome type 1 Microphthalmia-brain atrophy syndrome Acute endophthalmitis Autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy Iridocorneal endothelial syndrome Infectious anterior uveitis Neovascular glaucoma Familial benign flecked retina Multifocal pattern dystrophy simulating fundus flavimaculatus Unclassified familial retinal dystrophy Autosomal dominant neovascular inflammatory vitreoretinopathy Temperature-sensitive oculocutaneous albinism type 1 Syndromic corneal dystrophy Macular corneal dystrophy Posterior corneal dystrophy Early-onset sutural cataract Helicoid peripapillary chorioretinal degeneration Rare disorder with conjunctival involvement as a major feature Autosomal dominant optic atrophy and cataract Phacoanaphylactic uveitis Progressive bifocal chorioretinal atrophy Neurogenic palpebral tumor Idiopathic macular telangiectasia type 3 Rare palpebral, lacrimal system and conjunctival disease Cogan syndrome Congenital retinal arteriovenous communication Retinal capillary malformation Isolated congenital alacrima Non-hereditary retinoblastoma Pediatric-onset glaucoma of genetic origin X-linked cone dysfunction syndrome with myopia Norrie disease Rare ophthalmic disorder Essential strabismus Oculofaciocardiodental syndrome Colobomatous and areolar dystrophy Tolosa-Hunt syndrome Ocular albinism with congenital sensorineural deafness Grayson-Wilbrandt corneal dystrophy Retinal dystrophy-optic nerve edema-splenomegaly-anhidrosis-migraine headache syndrome Cerulean cataract Central cloudy dystrophy of François Congenital malformation of the eye with glaucoma as a major feature Conjunctival lymphangiectasia Congenital trigeminal anesthesia Lisch epithelial corneal dystrophy Colobomatous microphthalmia Palpebral tumor Neuro-ophthalmological disease Microblepharon-ablephara syndrome Cryptophthalmia Distal deletion 6p Leber hereditary optic neuropathy Isolated microphthalmia-anophthalmia-coloboma Familial drusen Retinitis punctata albescens Nuclear oculomotor paralysis Congenital eyelid retraction High myopia-sensorineural deafness syndrome Revesz syndrome Bothnia retinal dystrophy Oculocutaneous albinism type 1B Uveitis Knobloch syndrome Blepharo-cheilo-odontic syndrome Coats disease Corneal endotheliitis Rare disorder with strabismus Systemic diseases with posterior uveitis Okihiro syndrome Genetic macular dystrophy Early-onset progressive neurodegeneration-blindness-ataxia-spasticity syndrome Early-onset anterior polar cataract Congenital stromal corneal dystrophy Posterior amorphous corneal dystrophy Conjunctival telangiectasia Meesmann corneal dystrophy Congenital upper palpebral retraction Rare disorder with ptosis Septo-optic dysplasia spectrum Cancer-associated retinopathy Peters anomaly-cataract syndrome X-linked recessive ocular albinism Congenital malformation of the eyelid Morning glory disc anomaly Usher syndrome type 3 Oculocutaneous albinism type 3 Acute annular outer retinopathy Aplasia of lacrimal and salivary glands Infectious panuveitis Serpiginous choroiditis
6.78695502432633951.21892965Bund zur Förderung Sehbehinderter e.V. (BFS)
Last updated: 18.10.2023