Bund zur Förderung Sehbehinderter e.V. (BFS)
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Description of patient organisation
Ziel des 1962 gegründeten Bundes zur Förderung Sehbehinderter e.V. (BFS) ist es, Hilfestellung zu geben und als Selbsthilfeverband der Betroffenen, in Zusammenarbeit mit den anderen Behindertengruppen, das gesundheitliche, erzieherische, berufliche, soziale und wirtschaftliche Wohl der Sehbehinderten zu fördern. Im BFS arbeiten Sehbehinderte, Angehörige, Freunde und Förderer mit Fachleuten wie Sehbehindertenpädagogen, Augenärzten, Orthoptistinnen, Optikern und Interessierten anderer Fachbereiche zusammen, um gemeinsam die Interessen der Sehbehinderten wahrzunehmen.
Der BFS sorgt für gezielte, planmäßige, bereits im frühesten Kindesalter beginnende und lebensbegleitende Hilfe durch frühestmögliche Förderung sehbehinderter Kinder.
Weitere Aufgabenbereiche der Selbsthilfeorganisation:
Mitwirkung bei der Entwicklung des Schul-, Ausbildungs- und Weiterbildungswesens; Interessenvertretung gegenüber Behörden, Sozialleistungsträgern, Rehabilitationseinrichtungen und Hilfsmittelherstellern; Beratung in sozialen und beruflichen Fragen sowie Information zu Hilfsmitteln; Entwicklung und Förderung der Kontakte und Integration von Sehbehinderten; Sensibilisierung der Öffentlichkeit für die Probleme Sehbehinderter.
Ein Schwerpunkt der Arbeit des BFS ist die Beratung, wobei die Einzelanfragen von Hilfe- und Informationssuchenden den Hauptteil ausmachen. Die Seminare "Optisch vergrößernde Sehhilfen", das "Partnerschafts-Seminar", das "Rechtsseminar" und das Seminar "Alt und sehbehindert" stoßen immer wieder auf großes Interesse, auch bei den befreundeten Organisationen, so dass nicht alle der gemeldeten Interessenten teilnehmen können. Mit einem Info-Stand sind der BFS und seine Untergliederungen bei Messen und Industrieausstellungen präsent.
Die Berater*innen des BFS e.V. sind telefonisch unter der Telefonnummer 0211 / 69509738 bzw. – 37 auch weiterhin erreichbar, um Rat und Hilfe bei Sehverlust zu leisten.
Der BFS sorgt für gezielte, planmäßige, bereits im frühesten Kindesalter beginnende und lebensbegleitende Hilfe durch frühestmögliche Förderung sehbehinderter Kinder.
Weitere Aufgabenbereiche der Selbsthilfeorganisation:
Mitwirkung bei der Entwicklung des Schul-, Ausbildungs- und Weiterbildungswesens; Interessenvertretung gegenüber Behörden, Sozialleistungsträgern, Rehabilitationseinrichtungen und Hilfsmittelherstellern; Beratung in sozialen und beruflichen Fragen sowie Information zu Hilfsmitteln; Entwicklung und Förderung der Kontakte und Integration von Sehbehinderten; Sensibilisierung der Öffentlichkeit für die Probleme Sehbehinderter.
Ein Schwerpunkt der Arbeit des BFS ist die Beratung, wobei die Einzelanfragen von Hilfe- und Informationssuchenden den Hauptteil ausmachen. Die Seminare "Optisch vergrößernde Sehhilfen", das "Partnerschafts-Seminar", das "Rechtsseminar" und das Seminar "Alt und sehbehindert" stoßen immer wieder auf großes Interesse, auch bei den befreundeten Organisationen, so dass nicht alle der gemeldeten Interessenten teilnehmen können. Mit einem Info-Stand sind der BFS und seine Untergliederungen bei Messen und Industrieausstellungen präsent.
Die Berater*innen des BFS e.V. sind telefonisch unter der Telefonnummer 0211 / 69509738 bzw. – 37 auch weiterhin erreichbar, um Rat und Hilfe bei Sehverlust zu leisten.
Care provisions
This support group organisation offers the following
- Social / legal advice
- Internal forum
- Regional associations / regional representatives
- Newsletter / Association journal
Preview of the represented diseases 1
Microcorie congénitale
Dystrophie pseudo-inflammatoire de Sorsby
Maladie prédisposant à la dégénérescence maculaire liée à l'âge
Macroanévrisme artériel rétinien familial
Cataracte nucléaire précoce
Gonio-dysgénésie
Dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs
Syndrome de Stickler autosomique récessif
Tumeur de la conjonctive
Dystrophie cornéenne gélatineuse en goutte
Mégalocornée isolée congénitale
Oligocône trichromatie
Tumeur bénigne de l'épiderme de la paupière
Syndrome micro
Albinisme oculocutané type 1 avec pigmentation minime
Neurodégénérescence associée à FA2H
Syndrome de microcornée-myopie avec atrophie choriorétinienne-télécanthus
Cornea plana congénitale
Syndrome d'ataxie-déficience intellectuelle-apraxie oculomotrice-kystes cérébelleux
Syndrome de glaucome-ectopie du cristallin-sphérophakie-raideur articulaire-petite taille
Syndrome GAPO
Albinisme oculocutané
Dystrophie maculaire de la Caroline du Nord
Dystrophie rétinienne sévère de l'enfance
Syndrome de cataracte congenitale-microcornée-opacité cornéenne
Syndrome de microcornée-mégalolenticône postérieur-persistance du tissu vasculaire foetal-colobome
Syndrome de Stickler type 2
Atrophy optique autosomique dominante avec neuropathie périphérique
Vitréorétinopathie exsudative familiale
Anomalie de la pigmentation cutanée avec atteinte ophtalmologique
Syndrome EEM
Maladie syndromique avec strabisme
Maculopathie primaire ou secondaire non classifiée
Syndrome d'hypomyélinisation-cataracte congénitale
Cataracte coralliforme
Atrophie optique autosomique dominante plus
Glaucome associé à une anomalie de la migration des cellules de la crête neurale
Dystrophie cornéenne postérieure polymorphe
Hypotrichose avec dégénérescence maculaire juvénile
Fundus albipunctatus
Lésion pigmentée de la conjonctive
Dystrophie cornéenne de la membrane basale
Dystrophie centrale aréolaire de la choroïde
Tumeur épidermique de la paupière
Anomalie du bord libre de la paupière
Syndrome de microtie-colobome oculaire-imperforation du canal lacrymonasal
Atrophie gyrée choriorétinienne
Albinisme oculocutané syndromique
Syndrome de colobome maculaire-brachydactylie type B
Glaucome à début précoce primitif
Distichiasis isolé
Syndrome d'Okihiro dû à une microdélétion 20q13
Syndrome de déficience intellectuelle-alacrimie-achalasie
Pigmentation réticulée liée au chromosome X
Microphtalmie type Lenz
Albinisme oculocutané type 4
Syndrome de Stickler type 1
Cataracte polaire postérieure précoce
Cornéo-dysgénésie
Glaucome congénital
Syndrome de dégénérescence rétinienne-microphtalmie-glaucome
Anomalie rare de la réfraction
Dystrophie cornéenne sous-épithéliale mucineuse
Colobome choriorétinien
Iridocyclite hétérochromique de Fuchs
Ptérygium familial de la conjonctive
Endophtalmie
Tumeur maligne de l'épiderme de la paupière
Syndrome de Goldmann-Favre
Maladie rare de malposition de la paupière
Syndrome cornéodermatoosseux
Uvéite postérieure infectieuse
Syndrome PEHO
Rétinoblastome
Aphakie, kongenitale primäre
Juvenile Katarakt-Mikrokornea-renale Glukosurie-Syndrom
Ektropion uveae, kongenitales
Retinopathie, akute äußere okkulte zonale
Katarakt, nicht-syndromale, kongenitale
Eales-Krankheit
Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen
Okuloaurikuläres Syndrom Typ Schorderet
Trochlearislähmung, kongenitale
Keratitis, idiopathische interstitielle lineare
MORM-Syndrom
WAGR-Syndrom
Kolobom des Auges
Dysplasie, vitreoretinale, kongenitale
Linsenanomalie (Größe)
Vitreoretinopathie
Katarakt, partielle, früh-beginnende
Anomalie des vorderen Augensegmentes ohne extraokuläre Manifestationen
Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1
Retinitis pigmentosa
Hornhautdystrophie - Schallempfindungs-Schwerhörigkeit
Dermoid/Dermolipom, konjunktivales
Netzhautdystrophie, spät beginnende
Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom
Palpebrale Epidermis, präkanzeröse Läsion der
Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt
Optikusatrophie, X-chromosomale, mit frühem Beginn
Uveitis, posteriore
Aniridie-Nierenagenesie-psychomotorische Retardierung-Syndrom
Sklerokornea, isolierte kongenitale
Systemische Krankheit mit anteriorer Uveitis
MMEP-Syndrom
Gefleckte Retina nach Kandori
Korneales Dermoid, X-chromosomales
Irisdepigmentierung, akute bilaterale
Keratokonus
Aceruloplasminämie
Albinismus, okulokutaner, Typ 5
Moebius-Syndrom
Muir-Torre-Syndrom
Okulomotorische Lähmung
Störung des sekretorischen Apparates der Tränenwege
Iriskolobom
Oguchi-Krankheit
Tumor, palpebraler pigmentierter
Achromatopsie
Entropium, sekundäres
Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II
Retinoschisis, X-chromosomale
Bardet-Biedl-Syndrom
Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie
Makulopathie, persistierende plakoide
Uveitis, nicht-infektiöse posteriore
Tritanopie
Aniridie-zerebelläre Ataxie-Intelligenzminderung-Syndrom
Makulakolobom-Gaumenspalte-Hallux valgus-Syndrom
Sehnerv-Hypoplasie/Aplasie, isolierte
Okulomotorische Apraxie und verwandte okulomotorische Störungen
Retinopathie, hereditäre vaskuläre
Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom
Optikus-Neuropathie, hereditäre
HERNS-Syndrom
Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom
Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz
Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 1
Katarakt, zonuläre, früh-beginnende
Glaukom, sekundäres durch Proliferierungs- und Differenzierungsanomalien
Axenfeld-Anomalie
Makuladystrophie, okkulte
Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie
Katarakt-Glaukom-Syndrom
Chorioretinopathie Typ Birdshot
Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie
Myopie, isolierte, seltene
Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie
Linsenkolobom
Seltene Krankheit der Tränenwege
Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1
Stargardt-Krankheit
Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomale
Makuladystrophie, zystoide
Talgdrüsentumor, palpebraler
Entropium, kongenitales
Aniridie
Bakrania-Ragge-Syndrom
Renales-Kolobom-Syndrom
Chondroektodermale Dysplasie mit Nachtblindheit
Peters-Anomalie
Dystrophie, dermo-chondro-corneale
Keratopathie, neurotrophe
Sympathische Ophthalmie
Uveitis, intermediäre
Hereditäre Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom
Hornhautdystrophie
Chorioideremie
Uveitis, anteriore
Ectopia lentis, isolierte
Paralyse, okulomotorische supranukleäre
Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen Augensegmentes
Vitreoretinale Degeneration
Megalokornea - Sphärophakie - sekundäres Glaukom
Stickler-Syndrom
Linsenanomalie (Position)
Katarakt, totale, früh-beginnende
Corneoiridogoniodysgenesie
Glaukom, juveniles
Augenanomalie bei Anlagestörung
Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen
SRD5A3-CDG
MRCS-Syndrom
Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit
Peters plus-Syndrom
Aniridie-Ptosis-Intelligenzminderung-familiäre Adipositas-Syndrom
Ptosis - Bewegungseinschränkung des Auges - Fehlen des Tränenpünktchens
Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie
Panuveitis, idiopathische
Uveitis, anteriore, nicht-infektiöse Form
Keratitis, epitheliale infektiöse
Vitreoretinale Schneeflocken-Degeneration
Dysgenesie des vorderen Augensegmentes
Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische Form
Nachtblindheit, kongenitale stationäre
Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien
Linsen/Zonula-Anomalie
Cogan-Reese-Syndrom
Augenkrankheit, genetisch bedingte
Makuladegeneration, myopische
Retinadysplasie, X-chromosomale
Hyperopie, syndromale
Mikrosphärophakie - metaphysäre Dysplasie
Granuläre Hornhautdystrophie Typ II
Störung des exkretorischen Apparates der Tränenwege
Lidkolobom
Blindheit-Skoliose-Arachnodaktylie-Syndrom
Naevus, palpebraler
Ektropium, kongenitales
Entwicklungsdefekt der Augen
Makuladystrophie, retinale, Typ 2
Aniridie-Intelligenzminderung-Syndrom
Vaskulopathie, zerebro-retinale
Retinoblastom, familiäres
Keratokonjunktivitis, atopische
Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit
Spasmus nutans
Duane-Retraktionssyndrom
Albinismus, okulokutaner, Typ 1
Albinismus, okulokutaner und okulärer
Behr-Syndrom
Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus
Wagner-Krankheit
Optikusatrophie, autosomal-dominante
Zerebelläre Ataxie - Areflexie - Pes cavus - Optikusatrophie - sensorineurale Schwerhörigkeit
Linsenanomalie (Form)
Mikrokornea-Korektopie-Makulahypoplasie-Syndrom
Glaukom, syndromales
Chandler-Syndrom
Hyperopie und Astigmatismus, selten
Granuläre Hornhautdystrophie Typ I
Alakrimie, kongenitale
Makulakolobom
Lentiginosis, palpebrale
3-Methylglutaconazidurie Typ 3
Uveitis, anteriore, idiopathische
Vasoproliferativer Tumor der Retina
Endophthalmitis, chronische
Syndrom der genickten Lidplatte
Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose
Augenkrankheit, erworbene, seltene
Mikrophthalmie-Ankyloblepharon-Intelligenzminderung-Syndrom
Aniridie-Patellaaplasie-Syndrom
Herpes simplex-Stromakeratitis
Prae-Descemet-Hornhautdystrophie
Optikusatrophie, autosomal-rezessive, Typ 7
Ataxie, spinozerebelläre, mit okulomotorischer Anomalie
Anomalie des Nervensystems mit Augenkrankheit
Kryptophthalmie, isolierte
Farbsehstörung
Katarakt, syndromale
Uveales Effusions-Syndrom, idiopathisches
Horner-Syndrom, kongenitales
Mikrokornea-Glaukom-fehlende Stirnhöhlen-Syndrom
Trochlearislähmung, kongenitale, familiäre Form
Tumor, palpebraler piliärer
Epikanthus lateralis/medialis
Zapfendystrophie, progressive
Alström-Syndrom
Panuveitis
Albinismus, okulokutaner, Typ 6
Epiblepharon
Katarakt-Mikrokornea-Syndrom
Nanophthalmie
Pigmentierungsstörung mit Augenbeteiligung (exklusive Albinismus)
Augenbewegungsstörung
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie
Gardner-Syndrom
Okihiro-Syndrom durch Punktmutationen
Vitreoretinale Krankheit, genetisch bedingte
Katarakt, seltene
Keratokonjunktivitis, limbische superiore
Keratokonus, syndromaler
Irisatrophie, essentielle
Dysplasie, dyssegmentale - Glaukom
Lattice corneal dystrophy type I
Systemic diseases with panuveitis
Coloboma of optic disc
Syndromic microphthalmia-anophthalmia-coloboma
Vernal keratoconjunctivitis
Primary hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis with severe ocular involvement
Canthal anomaly
Isolated aniridia
Microphthalmia-anophthalmia-coloboma
Leber congenital amaurosis
Syndromic microphthalmia type 5
Colobomatous microphthalmia-obesity-hypogenitalism-intellectual disability syndrome
Coats plus syndrome
Autosomal recessive bestrophinopathy
Blepharoptosis-myopia-ectopia lentis syndrome
Leber plus disease
Reticular dystrophy of the retinal pigment epithelium
Syndromic rod-cone dystrophy
Anophthalmia/microphthalmia-esophageal atresia syndrome
Butterfly-shaped pigment dystrophy
Spastic ataxia-corneal dystrophy syndrome
AGel amyloidosis
Stromal corneal dystrophy
Pulverulent cataract
Schnyder corneal dystrophy
Palpebral tumor with a vascular malformation
Syndromic telecanthus
Toxic maculopathy due to antimalarial drugs
Rare eye disease due to a differentiation anomaly
Rare inflammatory eye disease
Ocular cicatricial pemphigoid
Matthew-Wood syndrome
Axenfeld-Rieger syndrome
Paraneoplastic uveitis
Rieger anomaly
Optic atrophy-intellectual disability syndrome
Ocular albinism
Idiopathic posterior uveitis
Oculocutaneous albinism type 7
Euryblepharon
Mitochondrial DNA-related progressive external ophthalmoplegia
Isolated congenital ectropion
Amaurosis-hypertrichosis syndrome
Autosomal dominant rhegmatogenous retinal detachment
Usher syndrome type 2
Spinocerebellar degenerescence and spastic paraparesis with an oculomotor anomaly
Autosomal dominant keratitis
Best vitelliform macular dystrophy
Autosomal recessive isolated optic atrophy
Microphthalmia with linear skin defects syndrome
Bietti crystalline dystrophy
Polymicrogyria with optic nerve hypoplasia
Syndromic optic nerve hypoplasia
Adult-onset foveomacular vitelliform dystrophy
Superficial corneal dystrophy
Gonococcal conjunctivitis
Isolated ankyloblepharon filiforme adnatum
Mesenchymatous palpebral tumor
Retinopathy of prematurity
Syndromic aniridia
Neuromyelitis optica spectrum disorder
Familial flecked retinopathy
Microphthalmia-retinitis pigmentosa-foveoschisis-optic disc drusen syndrome
Blue cone monochromatism
Pattern dystrophy
Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis
Oculocutaneous albinism type 1A
Fundus pulverulentus
Ablepharon macrostomia syndrome
IRVAN syndrome
Fleck corneal dystrophy
Triple A syndrome
Benign concentric annular macular dystrophy
Conjunctival hemangioma or hemolymphangioma
Usher syndrome
Conjunctival vascular anomaly
Bradyopsia
Ligneous conjunctivitis
Inherited retinal disorder
Kinetic eyelid anomaly
Åland Islands eye disease
Rare palpebral disorder
Ocular motor apraxia, Cogan type
EDICT syndrome
Oculocutaneous albinism type 2
Pellucid marginal degeneration
Usher syndrome type 1
Microphthalmia-brain atrophy syndrome
Acute endophthalmitis
Autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy
Iridocorneal endothelial syndrome
Infectious anterior uveitis
Neovascular glaucoma
Familial benign flecked retina
Multifocal pattern dystrophy simulating fundus flavimaculatus
Unclassified familial retinal dystrophy
Autosomal dominant neovascular inflammatory vitreoretinopathy
Temperature-sensitive oculocutaneous albinism type 1
Syndromic corneal dystrophy
Macular corneal dystrophy
Posterior corneal dystrophy
Early-onset sutural cataract
Helicoid peripapillary chorioretinal degeneration
Rare disorder with conjunctival involvement as a major feature
Autosomal dominant optic atrophy and cataract
Phacoanaphylactic uveitis
Progressive bifocal chorioretinal atrophy
Neurogenic palpebral tumor
Idiopathic macular telangiectasia type 3
Rare palpebral, lacrimal system and conjunctival disease
Cogan syndrome
Congenital retinal arteriovenous communication
Retinal capillary malformation
Isolated congenital alacrima
Non-hereditary retinoblastoma
Pediatric-onset glaucoma of genetic origin
X-linked cone dysfunction syndrome with myopia
Norrie disease
Rare ophthalmic disorder
Essential strabismus
Oculofaciocardiodental syndrome
Colobomatous and areolar dystrophy
Tolosa-Hunt syndrome
Ocular albinism with congenital sensorineural deafness
Grayson-Wilbrandt corneal dystrophy
Retinal dystrophy-optic nerve edema-splenomegaly-anhidrosis-migraine headache syndrome
Cerulean cataract
Central cloudy dystrophy of François
Congenital malformation of the eye with glaucoma as a major feature
Conjunctival lymphangiectasia
Congenital trigeminal anesthesia
Lisch epithelial corneal dystrophy
Colobomatous microphthalmia
Palpebral tumor
Neuro-ophthalmological disease
Microblepharon-ablephara syndrome
Cryptophthalmia
Distal deletion 6p
Leber hereditary optic neuropathy
Isolated microphthalmia-anophthalmia-coloboma
Familial drusen
Retinitis punctata albescens
Nuclear oculomotor paralysis
Congenital eyelid retraction
High myopia-sensorineural deafness syndrome
Revesz syndrome
Bothnia retinal dystrophy
Oculocutaneous albinism type 1B
Uveitis
Knobloch syndrome
Blepharo-cheilo-odontic syndrome
Coats disease
Corneal endotheliitis
Rare disorder with strabismus
Systemic diseases with posterior uveitis
Okihiro syndrome
Genetic macular dystrophy
Early-onset progressive neurodegeneration-blindness-ataxia-spasticity syndrome
Early-onset anterior polar cataract
Congenital stromal corneal dystrophy
Posterior amorphous corneal dystrophy
Conjunctival telangiectasia
Meesmann corneal dystrophy
Congenital upper palpebral retraction
Rare disorder with ptosis
Septo-optic dysplasia spectrum
Cancer-associated retinopathy
Peters anomaly-cataract syndrome
X-linked recessive ocular albinism
Congenital malformation of the eyelid
Morning glory disc anomaly
Usher syndrome type 3
Oculocutaneous albinism type 3
Acute annular outer retinopathy
Aplasia of lacrimal and salivary glands
Infectious panuveitis
Serpiginous choroiditis
6.78695502432633951.21892965Bund zur Förderung Sehbehinderter e.V. (BFS)
Last updated:
18.10.2023